Transition from ketogenic diet to triheptanoin in patients with GLUT1 deficiency syndrome

J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2020 Apr;91(4):444-445. doi: 10.1136/jnnp-2019-321694. Epub 2019 Nov 6.

Elodie Hainque^{1

2}, Aurélie Meneret^{1

2}, Domitille Gras³, Mariana Atencio¹, Marie-Pierre Luton¹, Magali Barbier¹, Anne De Saint Martin⁴, Thierry Billette de Villemeur⁵, Chris Ottolenghi⁶, Emmanuel Roze^{1

2}, Fanny Mochel^{7

8}

¹ Faculté de Médecine de Sorbonne Université, UMR S 1127, Inserm U 1127, and CNRS UMR 7225, and Institut du Cerveau et de la Moelle épinière, Paris, France.
² APHP, Hôpital Pitié-Salpêtrière, Département de Neurologie, Paris, France.
³ APHP, Hôpital Robert Debré, Service de Neurologie pédiatrique, Paris, France.
⁴ CHU de Strasbourg, Hôpital de Hautepierre, Département de Neuropédiatrie, Strasbourg, France.
⁵ APHP, Hôpital Armand Trousseau, Département de Neuropédiatrie, Paris, France.
⁶ APHP et Université Paris Descartes, Explorations Fonctionnelles Métabolomiques, Département de Biologie, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris, France.
⁷ Faculté de Médecine de Sorbonne Université, UMR S 1127, Inserm U 1127, and CNRS UMR 7225, and Institut du Cerveau et de la Moelle épinière, Paris, France fanny.mochel@upmc.fr.
⁸ APHP, Hôpital Pitié-Salpêtrière, Département de Génétique, Paris, France.

No abstract available

Keywords: metabolic disease; movement disorders.

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