Correspondence on "The ClinGen Brain Malformation Variant Curation Expert Panel: Rules for somatic variants in AKT3, MTOR, PIK3CA, and PIK3R2" by Lai et al
1 Université de Franche-Comté, CHU Besançon, Oncobiologie Génétique Bioinformatique, FHU-TRANSLAD et Institut GIMI, Besançon, France.
2 Université de Franche-Comté, CHU Besançon, Centre de Génétique Humaine, Besançon, France; Université de Bourgogne, INSERM UMR1231 GAD "Génétique des Anomalies du Développement," Dijon, France.
3 Université de Bourgogne, INSERM UMR1231 GAD "Génétique des Anomalies du Développement," Dijon, France; CHU Dijon, Unité Fonctionnelle "Innovation diagnostique dans les maladies rares," FHU TRANSLAD et Institut GIMI, Dijon, France.
4 Université de Bourgogne, INSERM UMR1231 GAD "Génétique des Anomalies du Développement," Dijon, France; CHU Dijon, Centre de Génétique et Centres de référence Anomalies du Développement et Déficience Intellectuelle, FHU-TRANSLAD et Institut GIMI, Dijon, France.
5 CHU Dijon, Centre de référence MAGEC Nord "Maladies rares de la peau et des muqueuses d'origine Génétique à Expression Cutanée, "FHU-TRANSLAD et Institut GIMI, Dijon, France; Reference centre for rare diseases, St John's Institute of Dermatology, St Thomas' Hospital, London, United Kingdom.
6 Université de Franche-Comté, CHU Besançon, Oncobiologie Génétique Bioinformatique, FHU-TRANSLAD et Institut GIMI, Besançon, France; Université de Bourgogne, INSERM UMR1231 GAD "Génétique des Anomalies du Développement," Dijon, France. Electronic address: pkuentz@chu-besancon.fr.