Stroke is a devastating cardiovascular disease with a high mortality rate, leading to a significant reduction in quality of life and life expectancy. Due to the complexity of the pathophysiological processes following stroke in humans, the use of animal models of stroke, in particular rodent models, is essential for the development of treatments for patients. Transient or permanent middle cerebral artery occlusion (MCAo) and photothrombotic models are the most commonly used to simulate ischemic stroke and are discussed in this review in detail. Furthermore, we provide an overview of the current knowledge on the inflammatory and regenerative responses to stroke, executed mainly by glial cells but also by macrophages infiltrating the post-ischemic brain. Understanding the advantages and disadvantages of different animal models is the basis for their further refinement, allowing for better simulation of post-stroke events and the development of new therapeutic approaches for cerebral ischemia in humans.
Udar mózgu jest wyniszczającą chorobą o podłożu sercowo-naczyniowym o wysokiej śmiertelności, prowadzącą do znacznego obniżenia jakości oraz długości życia. Z uwagi na złożoność patofizjologicznych procesów zachodzących po udarze mózgu u ludzi, kluczowe znaczenie z punktu widzenia rozwoju metod leczenia pacjentów mają badania podstawowe z użyciem zwierzęcych modeli udaru mózgu, ze szczególnym uwzględnieniem modeli z zastosowaniem gryzoni. Modele takie jak przejściowa lub trwała okluzja tętnicy środkowej mózgu (MCAo) i modele fotouczuleniowe są najczęściej stosowane w symulacji udaru niedokrwiennego i zostały szczegółowo opisane w niniejszej pracy. Omówiono także najnowszą wiedzę na temat mechanizmów komórkowej odpowiedzi zapalnej i naprawczej, głównie ze strony komórek glejowych, ale również makrofagów napływających z krwiobiegu do mózgu po udarze. Zrozumienie zalet i wad różnych modeli zwierzęcych to podstawa do ich dalszego udoskonalania, pozwalającego na lepszą symulację powikłań poudarowych, jak również na opracowanie nowych schematów terapeutycznych niedokrwienia mózgu u ludzi.